不銹鋼元素分析
不銹鋼元素分析

    不銹鋼元素分析至關(guān)重要，不銹鋼薄板成品裂紋，嚴重時開坯中會發(fā)現(xiàn)斷裂現(xiàn)象，經(jīng)研究分析都是在返回料中As、Pb、Sb、Bi和Sn五害元素引起的。

    ，測定不銹鋼返回料中五害元素將存在以下困難：

    1、五害元素不銹鋼標樣缺乏。撫順鋼廠不銹鋼標樣僅含As、Pb、Sn三個元素，缺乏Sb、Bi，且提供標鋼含量低于實際分析要求。例如規(guī)定不銹鋼返回料當(dāng)Sn≥0.4%或Pb≥0.05%時均為退料處理，而標鋼提供含量；As 0.0067%-0.038%，Pb 0.0055%-0.022%，Sn 0.0035%-0.049%，直接用標鋼遠遠不能滿足生產(chǎn)要求。

    2、缺乏日常標準化標樣和具有準確含量的控樣。

    3、五害元素在分析中受到第三元素干 擾影響，必須用干 擾校正的辦法來解決。

    4、因不銹鋼返回料中，不同來料中其Ni含量變化大，一般為5%-40%。必須用基體校準辦法加以解決。

    5、必須解決試樣組織結(jié)構(gòu)帶來的影響，即標鋼和實際分析試樣組織結(jié)構(gòu)不同所帶來的影響。

    ,光譜分析五害元素的方法：

    1、標鋼可利用不銹鋼錠料中選擇若干均勻性好的，經(jīng)化學(xué)分析測定和標樣配合使用，可以解決五害元素持久曲線的建立。

    2、第三元素的干擾影響，可選擇干擾校準程序來解決。第三元素的干擾一方面是被測元素分析線受到第三元素譜線的重疊（增加）即譜線干 擾。另一方面是由于第三元素的存在引起樣品蒸發(fā)及激發(fā)方面的影響。導(dǎo)致譜線強度的改變。

    3、由于標準樣品和分析樣品的加工處理不同，它們的組織結(jié)構(gòu)就不一致。例如擬合曲線一般使用鍛壓的標準樣品，分析樣品有軋制、澆鑄等不同狀態(tài)組織結(jié)構(gòu)。在發(fā)射光譜分析不銹鋼返回料時，采用的方法：其一，是利用標準樣品和控制樣品等共同擬合曲線；其二，選用組織結(jié)構(gòu)相同，成分大致與分析樣品相近控制樣品進行分析。

    4、光源和分析參數(shù)。選用HR400或TY400光源。工作參數(shù)：沖洗3s，預(yù)燃12s（400周），曝光6s（400周），電極：含釷鎢電極。間距：4mm。氬氣純度>99.999%。

    5、持久工作曲線。建立工作曲線的標樣：撫鋼GBSA68001-68007共7塊，北鋼院不銹鋼高低標W_F1塊，進口不銹鋼RH18一塊以及自制樣品（經(jīng)化學(xué)定值）。

    樣品制樣非常重要。要得到一個很平滑和很清潔的樣品表面，使樣品表面和電極架表面之間密封良好，不至于讓空氣進入樣品架內(nèi)。一般用0.251mm（60目）的氧化鋁砂紙能滿足要求，但用砂輪磨的分析精度差。

    用光譜儀分析不銹鋼返回料中五害元素的工作*可以勝任，它將發(fā)揮很大的經(jīng)濟效益，解決了不銹鋼五害元素引起質(zhì)量報廢的問題。